Nwelite: Usoro nchekwa nchekwa tube ụdị ọbara

Ndị nchịkwa nri na ọgwụ ọjọọ nke US (FDA) maara na United States na-enwe nkwụsịtụ dị ukwuu na ntinye nke ọtụtụ tubes nchịkọta ọbara (ọbara adọta) n'ihi mmụba nke ọchịchọ n'oge ihe mberede ahụike ọha na eze COVID-19 na ihe ịma aka ndị na-ere ahịa na nso nso a. .FDA na-agbasawanye ndepụta ụkọ ngwaọrụ ahụike iji gụnye tubes mkpokọta ọbara niile.FDA na mbụ enyela akwụkwọ ozi nye ndị ọrụ ahụike na ụlọ nyocha na June10,2021, gbasara ụkọ nchịkọta ọbara nke sodium citrate (light blue top) tubes.

Nkwanye

FDA na-atụ aro ndị na-ahụ maka ahụike, ndị isi ụlọ nyocha, ndị phlebotomists, na ndị ọrụ ndị ọzọ na-atụle usoro nchekwa ndị a iji belata ojiji nke mkpokọta ọbara ma jikwaa mma na nchekwa nke nlekọta onye ọrịa:

• Na-eme naanị mmịnye ọbara echere na ọ dị mkpa ka ọ dị mkpa. Belata ule na nleta ahụike oge niile yana nyocha nke nrịanrịa naanị maka ndị na-elekwasị anya na steeti ọrịa ụfọdụ ma ọ bụ ebe ọ ga-agbanwe ọgwụgwọ ndị ọrịa.

• Wepu iwu nnwale oyiri ka ịzenarị mịta ọbara na-enweghị isi.

• Zere ịnwale ugboro ugboro ma ọ bụ gbatịkwuo oge n'etiti ule mgbe ọ bụla enwere ike.

Tulee ule mgbakwunye ma ọ bụ kesaa ihe nlele n'etiti ngalaba ụlọ nyocha ma ọ bụrụ na enwere ụdị ụdị anakọtara na mbụ.

• Ọ bụrụ na ịchọrọ ọkpọkọ tụfuo, jiri ụdị tube nwere oke dị n'ụlọ ọrụ gị.

• Tụlee isi ihe nyocha nlekọta nke na-achọghị iji tubes nchịkọta ọbara (nleba anya n'akụkụ).

Ọrụ FDA

Na Jenụarị 19, 2022, FDA emelitere ndepụta ụkọ ngwaọrụ ahụike ịgụnye tubes mkpokọta ọbara niile (koodu ngwaahịa GIM na JKA).Nkeji 506J nke Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act) chọrọ FDA ka ọ nọgide na-enwe ndepụta nke ngwaọrụ ọha na eze na-adị ọhụrụ nke FDA kpebiri na ọ ga-adị ụkọ.

Na mbụ, na:

• June 10, 2021, FDA gbakwunyere tubes sodium citrate (ọkụ na-acha anụnụ anụnụ) n'okpuru otu koodu ngwaahịa (GIM na JKA) na ndepụta ụkọ ngwaọrụ ahụike n'oge ihe mberede ahụike ọha na eze COVID-19.

• Julaị 22, 2021, FDA nyere Becton Dickinson ikike iji ihe mberede mee ihe maka ụfọdụ tubes nchịkọta sodium citrate ọbara (light blue top) nke a na-eji na-anakọta, ibufe, na chekwaa ihe nlele ọbara maka nyocha coagulation iji chọpụta ma gwọọ coagulopathy na ndị ọrịa. ya na COVID-19 mara ma ọ bụ nke a na-enyo enyo.

FDA na-aga n'ihu na-enyocha ọnọdụ dị ugbu a iji nyere aka hụ na nyocha ọbara ka dị maka ndị ọrịa ebe nyocha dị mkpa maka ahụike.FDA ga-agwa ọha na eze ma ọ bụrụ na ozi ọhụrụ dị.